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과학기술정보통신부

2023년 과학기술정보통신부 R&D 투자방향
01

반도체, 첨단 바이오 등 주력 전략기술의 초격차 확보

  • 반도체, 이차전지 등 주력품목 대상 핵심기술개발 R&D 강화 * PIM인공지능반도체핵심기술개발('23년 112억원), 단계도약형탄소중립기술개발('23년 38억원) 등
  • 합성생물학, 마이크로바이옴 등 첨단 바이오 신기술·신산업 창출 * 줄기세포 ATLAS 기반 난치성질환 치료기술 개발('23년 신규, 45억원), 뇌과학선도융합기술개발사업('23년 신규, 68억원) 등
02

독자 역량 및 산업 생태계를 갖춘 글로벌 우주강국 도약

  • 발사체, 위성 등 우주 전략기술 자립화를 위한 지원 강화 * 차세대발사체 개발('23년 290억원), 다목적실용위성개발('23년 375억원) 등
  • 위성항법 시스템 등 위성정보 활용을 위한 인프라 고도화 한국형 위성항법시스템(KPS) 개발 사업('22~ '35년, 총사업비 3조 7,234.5억원, '23년 675억원) 등
03

양자, 차세대 모빌리티 등 미래도전 분야 기술경쟁력 강화

  • 양자 선도국 진입을 위한 전략적 연구개발 및 연구생태계 조성 * 양자컴퓨팅 기반 양자이득 도전 연구('23년 신규, 37.5억원), 소재혁신 양자시뮬레이터 개발('23년 신규, 76억원) 등
  • 무인 이동체 핵심기술 등 첨단 융합연구개발 활성화 * DNA+드론기술개발('23년 98억원), 미래유망융합기술파이오니어('23년 284억원) 등
마이크로바이롬기반 차세대치료 원천기술개발사업 (신규)
  • 사업목적

    기존 치료방법의 한계와 문제점을 해결할 수 있는 마이크로바이옴 기반 난치성 질환 및 항암치료를 위한 원천기술개발 필요

  • 지원내용

    '23 ~ '27 (5년) / '23년 55.5억 원

  • 지원규모
    사업 2022 2023
    예산(백만 원) 과제수(개) 예산(백만 원) 과제수(개)
    마이크로바이옴기반 차세대치료 원천기술개발사업 - - 5,550 7
2023년 중점 추진방향

(만성 난치질환용 생균제제 개발 및 작용기전 연구) 장관 항상성 조절과 연계된 생균제 및 박테리오 파지 기반의 복합 생균치료제 작용기전 규명을 통한 First-in-class 원천기술을 개발

과제별 개요
(만성 난치성 감염증 질환) 만성 난치성 염증 질환 마이크로바이옴과 멀티오믹스 분석을 통한 장-간 축 타겟 기전 규명 및 맞춤형 생균 함유 복합치료제 개발 (경희대 배진우 교수)
  • 질병관련 마이크로바이옴 분석과 임상샘플 수집/분석 및 선행 효능 균주를 대조군으로 한 분리균주의 효능평가
  • 분리 균주의 제제화 및 장-간 축(gut-liver axis) 조절기전 규명을 통한 맞춤형 생균함유 복합치료제 조합 도출
  • 복합치료제 유효성 평가를 통한 임상 IND filing
(난치성 호흡기 질환) Microbiome을 응용, 난치성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 생균치료제 플랫폼 개발(서울아산병원 이세원 교수)
  • COPD를 타겟하는 microbiome 기반 Live Biotherapeutic Product(LBP) 후보선발 및 작용기전 규명을 위한 사람 유사 폐기종 모델(in vivo)의 확립 및 이를 활용한 PMAS 기반 선발균주의 유효성 평가
  • 생균치료제의 안전성 평가 및 소재화를 위한 생균치료제 프로토타입 개발 및 임상 시험 근거 마련과 IND filing

(만성 난치성 면역질환 마이크로바이옴 치료 원천기술 개발) 완치 방법이 없는 만성 난치성 면역질환을 개선하는 마이크로바이옴 특성분석 및 작용기전 규명을 통한 신개념 치료 원천기술 개발

과제별 개요
(전신홍반루푸스 난치성 면역질환) 환자 및 동물 모델을 통한 멀티오믹스 기반 면역조절 파마바이오틱스 및 후보소재의 발굴과 유효성 안전성 규명 연구 (가톨릭의대 곽승기 교수)
  • 전신홍반루푸스 특이 장내 마이크로바이옴의 역할을 멀티오믹스 기반에서 규명하기 위해 전신홍반루푸스 환자 시료 뱅킹 및 오믹스 분석 수행을 통한 후보 파마바이오틱스 발굴 및 면역 항상성 조절 MOA 규명
  • 발굴된 프로토타입 치료제의 in vivo 효능 검증 및 안전성 확인을 위해 SPF, 노토바이오틱 시스템에서 발굴 치료 소재의 in vivo 효능 검증과 프로토타입 루푸스질환 치료제 개발 및 in vivo 실효성 및 안전성 검증
(염증성 장질환)염증성장질환 다중오믹스 연구를 이용한 마이크로바이옴 기반 치료제 개발 (서울대병원 고성준 교수)
  • 염증성장질환 치료 소재 발굴 및 작용기전(MOA) 연구를 위해 염증성 장질환 환자 샘플 확보 및 이의 멀티오믹스분석을 수행하고 질환 작용기전을 규명한 후, 기확보된 유용미생물의 환자 유래 분변이식 대장염 모델 기반 유효성 평가를 통한 치료소재 발굴
  • 프로토타입 치료제 개발 및 전임상 시험을 위해 유용미생물의 대장염 치료기전 규명 및 컨소시엄 구성 등 치료 효능 증진 방안 발굴과 전임상 치료 프로토콜 확립

(마이크로바이옴 기반 항암 치료 원천기술 개발) 기존 항암 치료의 한계 극복 소재 발굴 및 기능 기전 규명

과제별 개요
(면역항암치료) 인체 분변 유래 Core Microbiome Community 발굴을 통한 차세대 항암 파마바이오틱스 개발(광주과기원 박한수 교수)
  • 분변이식-노토바이오틱 암 동물모델 및 시계열 반응성 정보-마이크로바이옴-대사체 분석을 기반으로 면역항암치료 효능 증진을 위한 Core Microbiome Community 발굴
  • 환자 유래 효능 분변 확보 및 시계열 마이크로바이옴-대사체 분석을 통한 Counter-Cancer Microbiome 및 Metabolite 발굴
  • 다중오믹스 분석을 통한 단일 마이크로바이옴-대사체의 MOA 규명 및 Core Microbiome Community의 실효성-안정성 검증을 통한 차세대 항암 파마바이오틱스 개발
(폐암치료)폐암에서 개인 맞춤 항암 치료를 위한 마이크로바이옴 기반 치료제 프로토타입 개발 (삼성서울병원 이세훈 교수)
  • 폐암환자 샘플 수집 및 멀티오믹스 분석을 통한 특이적 마이크로바이옴 소재 발굴과 효용성 평가 분석을 통한 마이크로바이옴 기반 항암 치료 소재 발굴 및 분자수준 작용 기전(MOA) 규명
  • 마이크로바이옴 프로토타입 치료제 개발 및 전임상 시험 데이터 구축을 위해 무균 및 노토바이오틱 마우스 기반 마이크로바이옴 치료 효능 평가 및 프로토타입 치료제 개발과 전임상적 기초자료 확보

(총괄 운영‧지원) 과기부뿐 아니라 복지부/질병청이 각각 추진하는 마이크로바이옴기반 사업의 부처 공동 후속사업으로 연속적으로 진행하기 위한 매년 성과교류회 및 예타사업 기획 등 지원(서울대 이주훈 교수)

과제별 개요
  • 마이크로바이옴 브릿지 사업의 원활한 수행을 위한 지원 및 기술가치 평가를 통한 기술 확보 및 활용 증대
  • 이를 위해 사업설명회, 현장점검, 진도 점검 및 연구 현황 공유, 성과 발표 및 기술 가치 평가, 내외 연구진 대상 연구 관련 정보 제공 및 지원, 그리고 신규 후속 대형 (예타) 사업과의 연계 사업을 단계적으로 수행하고 이에 대한 결과를 사업내 과제들과의 공유를 통해 사업지원을 극대화